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活性氧化铝在pH为3-11的规模内对甲基橙的吸附量均比照高,阐明经过四氯铝酸钠制备得到的活性氧化铝对溶液的pH习惯规模较广；5)跟着温度的添加(从30℃到50℃),吸附量逐步添加(从100mg/g添加到180mg/g)。因而,由该实验办法制备得到的活性氧化铝对甲基橙模仿废水的吸附处理才能较强,合适作为吸附剂在工业中得到使用。 不一样孔径的活性氧化铝进行蒽醌降解物再生实验,发现孔径是影响活性氧化铝蒽醌降解物再生才能的直接要素。孔径在4 nm及以下的微孔首要起到吸附效果；孔径在5~7 nm,再生效果高于吸附效果；孔径在8~15nm,再生效果杰出；孔径在15 nm以上,再生效果逐步下降。
制备的活性氧化铝的静态吸附容量是制品氧化铝的2.39倍,动态吸附容量为4.51mg/g,约为制品氧化铝的8倍。对制备的活性氧化铝的吸附动力学机理进行了探讨,成果标明为二级动力学方程,可以＊地描述活性氧化铝对F-的吸附进程。 氟是人体内保持骨骼正常发育＊的成分，但是氟的摄取量在有利和有害之间的改变规模极窄，长时刻饮用高氟水可致使氟斑牙，严峻者致使骨骼变形、痛苦，关节僵硬，筋腱钙化，行走困难，以致瘫痪。现在，中国仍有几千万人饮用高氟水，对人体健康危害严峻。为了探究合理的除氟办法和技术，本论文对活性氧化铝和骨炭除氟功能进行了体系的研讨。
吸附平衡拟合模型标明低浓度氟溶液的吸附中,Langmuir模型线性拟合或非线性拟合是＊拟合办法；而高浓度氟溶液的吸附中,Freundlich模型非线性拟合是＊拟合办法。热力学研讨标明AIAA吸附首要为化学吸附；动力学研讨标明吸附速度受外表扩散控制,吸附反响更契合二级动力学。动态柱实验中下降流速、添加填料层高度可以进步除氟效果。0.1M NaOH再生效果杰出,三次替换再生液根本可以＊解吸 经过粉末烧结法制备了多孔沸石球,烧结温度为1100～1300℃,烧结时刻为1 h.所用质料为天然斜发沸石粉末,烧结所得多孔沸石球的直径为3～5 mm,宏孔孔径约为1 mm,抗压强度可达1.703×106Pa.经过比照烧结前后沸石的X射线衍射谱和红外光谱,对烧结机理进行了开始剖析.选用BET气体吸附法测得该多孔沸石的比外表积为7.053m2/g.经过SEM剖析也观察到了该多孔沸石具有的大孔和宏孔构造.在上述多孔沸石外表负载活性氧化铝,得到了对砷离子具有较强吸附才能的活性氧化铝负载多孔沸石球,并对其吸附机理进行了研讨.研讨标明,该沸石球在水处理方面有宽广的使用远景.
总述了活性氧化铝的几种改性办法,每种办法都可以改善活性氧化铝的物化功能。 粘土矿藏吸附氟后的表层形状改变和反响机制,四种粘土矿藏(高岭石、蒙脱石、绿泥石、伊利石)浸泡在高氟浓度溶液(5-1000 mg/L)和低氟浓度溶液(0.3-1.5 mg/L)进行吸附实验,并使用X射线光电子能谱进行外表形状剖析。粘土矿藏在高氟浓度溶液吸附时,溶液平衡氟浓度、吸附量、溶液pH和开释羟基量随氟浓度添加而添加；而且吸附量在50/100 mg/L以上时显着添加。用酸碱调理保持氟溶液pH时,粘土矿藏氟吸附量添加。各浓度浸泡后吸附数据和氟电子能峰位标明：粘土矿藏在氟浓度溶液小于5～100 mg/L时预先吸附氢离子使外表活性位质子化,然后与氟发作交流；随氟浓度添加,氟直接交流铝活性位羟基,而且与其它阳离子；而在氟溶液浓度大于100 mg/L时生成冰晶石(及氟化铝)沉积。粘土矿藏在高氟浓度溶液吸附时生成的新矿藏与溶液铝离子浓度有关,铝离子浓度大于10-11.94mol/L生成冰晶石沉积,铝离子浓度小于10-11.94mol/L生成氟化铝沉积。
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